药物临床试验伦理审查原则有什么作用?现在的时代，药物临床试验的发展非常迅速。其产业已经处于国际化，普遍化。我国目前在临床试验上，也是在高度的发展，所以相应的就需要一些原则来支撑，制定相关的原则，来确保受试者的权益。药物临床试验伦理审查原则就是针对于这种情况下的产物，可以确保患者的的尊严、安全和权益。对临床试验伦理审查的关键缓解进行非常严格的监督与规范。
《原则》规定，药物临床试验伦理委员会可以批准或者不批准一项药物临床试验；应对所有批准的临床试验进行跟踪审查，直至试验结束；有权终止或暂停已经批准的临床试验。国家食品药品监督管理局有关人士表示，针对涉及人体的生物医学研究和临床试验，世界各国普遍发布伦理指南与法规性文件予以规范。
《原则》规定从8个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
《原则》明确，临床试验必须至少符合7个标准方可被批准。这7个标准是，对预期的试验风险采取了相应的风险控制管理措施；受试者的风险相对于预期受益来说是合理的；受试者的选择是公平和公正的；知情同意书告知信息充分，获取知情同意过程符合规定；试验方案应有充分的数据与安全监察计划；保护受试者的隐私和保证数据的保密性；涉及弱势群体的研究，具有相应的特殊保护措施。
药物临床试验伦理审查原则有什么作用？现在也知道了。在医药行业发展的趋势下，临床试验项目也只会越来越多，已经成为了当今时代的热门。大量的新药问世，可以缓解各类患者的生存需求。所以对于临床试验国家还是非常支持的，国内对于临床试验服务的机构也是非常多，这类公司成为CRO类公司，目前比较推荐的也就是康安医药了。可以提供完善的临床试验服务，解决试验各类问题。目前可承接海内外的客户，如果您有临床试验相关需求服务，请咨询康安医药。
